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這是一篇字超多的雜記  

關於那個母血檢驗跟頸部透明帶 

這玩意解釋起來真是麻煩.....

恕我偷懶copy一下別人部落格的解釋........

『初期母血唐氏症檢驗跟頸部透明帶，其實是蠻重要的一個參考依據，可以篩檢出將近百分之九十的唐氏症兒童。

第一孕期的唐氏兒母血篩檢可以在早期懷孕，即懷孕 11-13+6週時，安排精密的超音波檢查，準確測量胎兒後頸部透明帶的厚度，

配合母親血液中的游離型絨毛膜性腺激素(free β-HCG)和懷孕相關血漿蛋白-A(pregnancy associated plasma protein A)，

透過電腦的運算，計算出其懷有唐氏兒的危險機率，根據英國胎兒基金會(fetal medicine foundation)的統計，

只要測量方式正確，其準確率可以高達百分之九十以上，相較於目前大家所普遍採用的方法，如此一來就可以減少孕婦接受羊膜穿刺的機會。

 而透過超音波檢查頸部透明帶的厚度，可以結合抽血檢驗記算出更精準的參考依據。』

根據數月來爬文的心得

台灣孕婦好像還蠻推行做羊膜穿刺的...

尤其是超過35歲的孕婦醫生都會強烈建議要做0.0

美國醫生比較沒這麼提倡

所以跟醫生討論結果先做母血檢驗要是機率高的話才考慮羊膜穿刺.....

畢竟就算技術再進步，沒事插一跟針進肚子裡這種侵入性檢查本人是覺得能不做就不做

而且也沒有人保證羊膜穿刺後一定對胎兒沒有影響...(醫生說有300分之一的機率會流產)

於是我們在11~13週就趕緊安排了母血檢驗&頸部透明帶測量

這禮拜進行第二次抽血

兩次抽血結果來推算唐氏症的機率

醫院動作非常迅速

抽完血第三天報告就出來了

很幸運的數據都落在低危險群

(唐氏症&第18對染色體異常的機率皆小於1/10000，神經管缺陷機率為1/7000)

醫生只提醒說18-20週去照高層次超音波就ok了

所以~

再過1個多禮拜又可以去照超音波嚕